Järgmine patentide lõppemise laine tuleb 2010-2012. aastal, kuid geneeriliste ravimite pealetungist hoolimata ei paista ravimitootjate olukord kõige hullem.
Ravimifirmad, mis tegelevad uute ravimite väljatöötamisega, patenteerivad oma toote ning omandavad ainuõiguse seda müüa. Patendi eesmärgiks on tehtud investeeringute kaitsmine, kuid mõistliku aja pärast lastakse patent vabaks ning turule ilmuvad täpselt samasuguse toime ja koostisega (kui lõhna- ja värvained välja arvata) geneerilised ravimid.
Nii kaotavadki järgmise kolme aasta jooksul patendi mitmed suure müügieduga ravimid: Pfizeri (PFE) Lipitor, Bristol-Myers-Squibb’i (BMY) Plavix, Eli Lilly (LLY) Zyprexa, Wyethi (WYE) Effexor ja Mercki (MRK) Cozaar ja Singulair.
Ehkki pilt tundub esmapilgul trööstitu ning ravimite arendustegevus on tänu tehnoloogia arengu aeglustumisele jäänud pigem toppama, on turule tulemas mitmeid uusi ravimeid. Kümnest suurima potentsiaaliga arendusfaasis olevast ravimist on reitinguagentuur Standard & Poors teinud kokkuvõtte.
Luuhõrenemise vastase ravimi Denosumabi tootjaks on Amgen (AMG), kellele uue toote edu on väga oluline. Amgeni põhiline tooteportfell – kehvverevaesuse ravim Aranesp; sama toimega, kuid ühtlasi haigust ennetav Epogen; valgeliblede taastamiseks mõeldud Neulasta ning liigesepõletiku ravim Enbrel – on vananenud ning vajab värskendust. Eelmainitud ravimite kaudu saadakse 90% ettevõtte tuludest, kuid portfellil puuduvad kasvuvõimalused. Seepärast oodatakse uue toote luba juba üsna kärsitult.
Amgen esitas FDAle () taotluse Denosumabi heaks kiitmiseks möödunud detsembris ning kui kõik läheb tavapärase ajakava järgi, võiks ravim jõuda turule aasta lõpuks.
Veresoonte ummistuste vastast ravimit toodab AstraZeneca (AZN). Brilinta arendamine on hetkel 3. faasis, mis tähendab, et edu korral võib ravim turule jõuda aasta lõpus või järgmise aasta alguses. AztraZeneca jaoks on võimalikult varajane heakskiit väga oluline, sest 2009. aastal lõppeb eesnäärmevähiravimi Casodexi patent, 2010. aastal rinnavähiravimi Arimidexi patent ning 2009-2010. aastal mao-söögitoru tagasivoolu vastase ravimi Nexiumi patent.
Diabeediravimi Onglyza arendamise taga on koguni kaks ettevõtet – juba eelpool mainitud AstraZeneca ning Bristol-Myers Squibb. Lisaks sellele, et AstraZenecal on mitu patenti lõppemas, soovib ettevõte üles ehitada diabeediravimitest koosneva portfelli. Võttes arvesse suurt konkurentsi turul, on see küll keeruline, kuid Onglyzat saadab tõenäoliselt edu.
Onglyza on ootamas USA ja Euroopa ravimiametite heakskiitu, otsustamise eeldatav aeg on 2009. aasta keskpaik.
Belatacept on loodud Bristol-Myers Squibbi poolt ning mõeldud kasutamiseks peale organite siirdamist, et organism uusi elundeid ei tõrjuks. Ettevõttel on oht kaotada aastatel 2010-2012 geneerilistele ravimitele turuosa $10 miljardi väärtuses. Samas peetakse BMY arendusjärgus tooteportfelli turu üheks parimaks, kuna arenduse lõppfaasis on koguni neli paljutõotavat ravimit: Onglyza, Belatacept, Dapaglifozin ja Apixaban. Kõik need peaksid turule jõudma vahemikus 2010-2012. Kuigi lühiajaliselt langevad vananenud tooteportfelli tulud kiiremini, kui uued ravimid asemele suudavad genereerida, siis peale 2012. aastat paistab ettevõtte tulevik helge.
Kuna ka Eli Lilly on 2010-2012. aastal patente kaotamas, on järgmise ravimi turule jõudmine hädavajalik. Kuigi FDA pole Effientile veel lõplikku kinnitust andnud, soovitas organisatsiooni nõuandev komitee häältega 9:0 ravimi heaks kiita. See lubab loota, et Effienti müük algab veel käesoleval aastal.
Eli Lilly arendusmeeskond on teinud viimaste aastate jooksul suurepärast tööd ning viie aasta jooksul on välja tuldud mitme uue tootega. Ometi ei leia nimekirjast eriti suure tulupotentsiaaliga tooteid. Seda enam peab ettevõtte pingutama, sest ka peale 2012. aastat on mitu patenti lõppemas: 2013. aastal vähiravim Genzar, diabeediravim Humalog ja osteoporoosiravim Evista ning aasta hiljem depressioonivastane Cymbalta.
Kui kasvõi üks nendest valuvaigistavatest ravimeetoditest heaks kiidetakse, suurendaks see oluliselt King Pharmaceuticali (KG)osakaalu $20 miljardi suuruses valuvaigistamise turul. King ostis hiljuti $1.6 miljardi eest Alpharma, mis viitab Remoxy heakskiitmise kindlale ootusele.
Cordaptive’i arendab Merck, millel lõppes eelmisel aastal Zocori patent ning mis peab 2010. aastal üle elama Cozaari/Hyzaari ning 2012. aastal Singulairi patendi lõppemise. Kõik need kolm ravimit teenisid Merck’ile aastas $3 miljardit tulusid. Mercki tootearendus on olnud tugev, viimaste aastate jooksul on turule jõudnud mitu uut ravimit. Investorid tunnevad eelkõige muret tulude kasvu pärast aastatel 2010-2012. See oli ka üks põhjus, miks Merck otsustas hiljuti $41 miljardi eest osta Schering-Plough’i. Ühinemise tulemusena on Mercki portfellis nüüd 18 arendamise lõpufaasis olevat ravimit.
Neeruvähi-vastase ravimi tootjaks on Novartis (NVS). Ettevõtte arendusjärgus olev tooteportfell on sektori üks tugevamaid. Afinitor on aga oluline, kasvatamaks ettevõtte turuosa onkoloogia valdkonnas.
Ravimit toodab Novo Nordisk (NVO), mis on maailma suurim insuliini ja teiste diabeediravimite tootja. Liraglutide’i heakskiitmine aitaks tugevdada ettevõtte positsiooni globaalsel insuliiniturul, eriti arvestades Eli Lilly konkureeriva toote heakskiitu 2005. aastal.
Ravimi arenduse taga seisab Sanofi-Aventis (SNY), millel on lähiaastatel lõppemas kahe tähtsaima toote patendid. Lisaks oldi 2007. aastal sunnitud turvalisuse huvides turult kokku korjama rasvumisvastase ravimi Acomplia.
Allikas:lhv.ee